Obrigação ética e/ou legal de um provedor de saúde (ou pesquisador) de comunicar a um ex-paciente (ou objeto de pesquisa anterior) os avanços na pesquisa relevantes para um tratamento ou teste genético (ou outro) realizado anteriormente, ou sobre novos usos propostos para amostras de sangue (ou de tecido), as quais foram coletadas no passado com outra finalidade.